Theo Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, một trẻ sơ sinh trong mỗi 10 000 đến 15 000 được sinh ra cùng với phenylketon niệu. Đây là một bệnh di truyền, được gọi là lơ lửng tự do bởi vì một đứa trẻ sinh ra với căn bệnh này đã thừa hưởng một đột biến gen từ mỗi phụ huynh. Gen đột biến được gọi là gen PAH.
Video trong ngày
Phenylketonuria
Trẻ sinh ra với phenylketon niệu ban đầu không cho thấy bất kỳ triệu chứng nào của bệnh này. Họ sẽ bắt đầu có các triệu chứng một khi phenylalanine được xây dựng, có thể mất vài tháng, theo Chin-To Fong, MD, Trưởng phòng Nghiên cứu di truyền Nhi khoa tại Trường Y và Đại học Rochester, "The Merck Manual for Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe. "Những trẻ em bị ảnh hưởng có thể bị phát ban, mùi cơ thể, màu da nhẹ, mắt và màu tóc. Nếu không được điều trị, chúng sẽ phát triển chậm hơn bình thường và trở nên chậm phát triển tâm thần hoặc vừa.What Does & ldquo; Phenylketonurics: Chứa Phenylalanine & rdquo; Nghĩa là?
Một số chất làm ngọt nhân tạo có thông báo "phenylketonurics: chứa phenylalanine" trên hộp và gói đường. Thông báo này chỉ đơn giản nói với tất cả những ai có phenylketon niệu, cả nam và nữ, rằng sản phẩm có chứa phenylalanine và do đó là một sản phẩm mà những người bị chứng phenylketon niệu không nên dùng. Cảnh báo không áp dụng cho những người không mắc bệnh này, giống như cảnh báo rằng một sản phẩm được tạo ra bằng cách sử dụng các thiết bị xử lý lạc không áp dụng cho những người không bị dị ứng với đậu phộng.