Năm 2019 sẽ được ghi nhớ vì nhiều điều, từ trận chung kết không thỏa mãn của Game of Thrones đến sự ra đời của đứa con đầu lòng của Hoàng tử Harry và Meghan Markle. Nhưng trong khi văn hóa và chính trị pop có xu hướng thống trị bối cảnh của năm ngoái, nếu bạn đang mắc bệnh mãn tính hoặc nếu bạn thân với một người nào đó, bạn sẽ nhớ năm 2019 về một cuộc sống xen kẽ và trong một số trường hợp, đột phá y tế cứu sống. Từ phương pháp điều trị ung thư tuyến tiền liệt mới cho đến thuốc chống dị ứng đậu phộng, hãy đọc tiếp để tìm hiểu thêm về một số đột phá y học hứa hẹn nhất mà chúng ta đã thấy trong năm 2019.
1 Một cách mới để loại bỏ các bệnh di truyền
Shutterstock
Năm nay, các nhà khoa học đã phá vỡ nền tảng lớn với một kỹ thuật tiềm năng để điều trị các bệnh di truyền như Alzheimer, nghiện rượu, tăng huyết áp, thiếu máu hồng cầu hình liềm, ADHD và tự kỷ.
Vào tháng 10, các nhà khoa học từ Harvard và MIT đã tiết lộ một cách mới và cải tiến để chỉnh sửa các gen được gọi là "chỉnh sửa chính". Trong một cuộc phỏng vấn với NPR, nhà hóa học và nhà sinh học David Liu, một trong những nhà nghiên cứu đằng sau kỹ thuật này, đã ví các biên tập viên chính là "những người xử lý văn bản có khả năng tìm kiếm chuỗi DNA đích và thay thế chính xác chúng". Về cơ bản, ông nói, đó là tương đương di truyền khi thực hiện "tìm và thay thế" trong Microsoft Word, và nó có khả năng khắc phục tới 89% các khiếm khuyết di truyền gây bệnh.
2 Cách chữa trị HIV
Shutterstock
Vào tháng 10 năm 2019, công ty trị liệu gen American Gene Technologies (AGT) đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để tìm cách bắt đầu một thử nghiệm trên người vì những gì nó tin là phương pháp chữa trị được chờ đợi từ lâu đối với HIV. Khi một người bị nhiễm HIV, nó sẽ vô hiệu hóa các tế bào T của người đó, các tế bào miễn dịch được giao nhiệm vụ chống lại virus. Liệu pháp của AGT, hiện có tên AGT103-T, liên quan đến việc trích xuất các tế bào T bị hư hỏng đó, biến đổi gen để khôi phục chức năng miễn dịch và sau đó trả lại cho bệnh nhân để họ có thể chống lại virus.
3 Sự khởi đầu của sự kết thúc của sự lão hóa
Shutterstock
Năm 2019, các nhà nghiên cứu chống lão hóa tại Viện Wyss về Kỹ thuật lấy cảm hứng sinh học của Đại học Harvard đã đạt được tiến bộ đáng kể trong việc tìm kiếm tuổi trẻ vĩnh cửu. Các nhà nghiên cứu, bao gồm chuyên gia chống lão hóa nổi tiếng George Church, Tiến sĩ, đã công bố một nghiên cứu trên tạp chí Proceedings of the National Academy of Science, trong đó họ chứng minh rằng một ngày nào đó có thể làm chậm hoặc đảo ngược lão hóa bằng cách sử dụng liệu pháp gen để lập trình lại các tế bào.
Trong nghiên cứu, Church và các đồng nghiệp đã trang bị cho virus các gen được lập trình để tạo ra các loại protein khác nhau liên quan đến việc ngăn ngừa hoặc đảo ngược bốn bệnh liên quan đến tuổi tác: béo phì, tiểu đường loại 2, suy thận và bệnh tim. Sau đó, họ "nhiễm" chuột với virus, hướng dẫn gan của chuột tạo ra các protein đã nói ở trên và tiết chúng vào máu. Kết quả giảm cân ở chuột béo phì, đảo ngược bệnh tiểu đường ở chuột mắc bệnh tiểu đường, giảm teo thận ở chuột bị xơ hóa thận và tăng chức năng tim ở chuột bị suy tim.
4 Thuốc đầu tiên làm giảm sự suy giảm nhận thức ở những người mắc bệnh Alzheimer
Shutterstock
Công ty công nghệ sinh học Biogen đã công bố vào tháng 10 rằng họ đang tìm kiếm sự chấp thuận của FDA cho một loại thuốc mới có tên là Aducanumab. Liệu pháp này nhắm vào beta amyloid, một loại protein tích tụ trong não của những người mắc bệnh Alzheimer và được cho là có vai trò trong chứng rối loạn.
Trong các thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân Alzheimer được điều trị bằng Aducanumab đã cải thiện trí nhớ cũng như tăng khả năng tham gia các hoạt động hàng ngày, như tiến hành tài chính cá nhân, thực hiện các công việc gia đình và đi du lịch độc lập bên ngoài nhà. Nếu được chấp thuận, Aducanumab sẽ trở thành liệu pháp đầu tiên làm giảm sự suy giảm lâm sàng của bệnh Alzheimer và là người đầu tiên chứng minh rằng loại bỏ beta amyloid tạo ra kết quả lâm sàng tích cực cho bệnh nhân Alzheimer.
5 Một loại thuốc mới xây dựng xương cho bệnh loãng xương
Shutterstock
54 triệu người Mỹ mắc chứng loãng xương hoặc xương yếu nhận được tin tốt lành vào tháng 4 khi FDA chấp thuận một loại thuốc mới có tên là Evenity. Được thiết kế để điều trị loãng xương ở phụ nữ mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao, loại thuốc này là thuốc đầu tiên và duy nhất của nó không chỉ làm giảm mất xương mà còn có thể giúp tạo xương mới.
6 Máy hít kỹ thuật số đầu tiên trên thế giới
Shutterstock
Trong trường hợp lên cơn hen, người hít phải có thể cứu sống được nhưng chỉ khi họ sử dụng đúng cách. Để đảm bảo rằng, Teva Dược phẩm đã tạo ra loại thuốc hít kỹ thuật số đầu tiên và duy nhất trên thế giới có cảm biến tích hợp kết nối với ứng dụng di động để cung cấp thông tin sử dụng phù hợp cho người mắc bệnh hen suyễn và COPD.
Thiết bị có tên ProAir Digihaler, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2018 và có sẵn vào năm 2019. Mỗi khi bệnh nhân sử dụng nó, thiết bị sẽ đo và ghi lại dữ liệu có thể được sử dụng để đảm bảo sử dụng ống hít đúng cách.
7 Một loại thuốc đầy hứa hẹn cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt
Shutterstock
Tại cuộc họp thường niên năm 2019 của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO), các nhà nghiên cứu đã trình bày kết quả của một thử nghiệm lâm sàng trong đó họ nghiên cứu tác dụng của thuốc olaparib đối với nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt. Thuốc nhắm mục tiêu và ức chế một loại enzyme mà các tế bào ung thư cần để phát triển. Kết quả? Thuốc uống, đã được phê duyệt để điều trị ung thư vú và ung thư buồng trứng, đã trì hoãn sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt ở 80 phần trăm nam giới với một loại đột biến cụ thể.
"Mặc dù nam giới trong thử nghiệm đã tiến triển, ung thư tuyến tiền liệt được điều trị trước rất nhiều, nhưng olaparib đã trì hoãn sự tiến triển của bệnh ở những bệnh nhân này trong thời gian trung bình là 8, 3 tháng, với 35% không tiến triển trong hơn một năm", theo một báo cáo từ ASCO.
8 Và đối với ung thư tuyến tụy cũng vậy.
Shutterstock
Thuốc olaparib cho thấy nhiều hứa hẹn cho tuyến tụy vào năm 2019 cũng như đối với tuyến tiền liệt. Vào tháng 6, các nhà nghiên cứu đã công bố kết quả của một thử nghiệm thuốc quốc tế kiểm tra hiệu quả của olaparib ở những người bị ung thư tuyến tụy di căn, một dạng bệnh ở giai đoạn cuối của bệnh có tỷ lệ sống sót sau 5 năm dưới ba phần trăm. Trong thử nghiệm thuốc, được gọi là thử nghiệm Olaparib liên tục (POLO), thời gian một bệnh nhân sống với căn bệnh mà không trở nên tồi tệ hơn gấp đôi so với những người được điều trị bằng olaparib so với những người được điều trị bằng giả dược: 7.4 tháng so với 3, 8 tháng.
9 Một sàng lọc đơn giản hơn cho ung thư cổ tử cung
Shutterstock
Mặc dù nó từng là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư ở phụ nữ, tỷ lệ tử vong của ung thư cổ tử cung đã giảm đáng kể nhờ vào phết tế bào Pap thông thường. Nhưng một nghiên cứu vào tháng 4 được công bố trên BMJ Open sẽ có khả năng giúp kiểm tra ung thư cổ tử cung dễ dàng hơn nữa. Mặc dù cần nhiều thử nghiệm hơn, các nhà nghiên cứu từ Đại học Manchester đã kết luận rằng xét nghiệm nước tiểu tại nhà đơn giản và không xâm lấn có thể có hiệu quả trong việc sàng lọc ung thư cổ tử cung như Pap smear.
10 Và xét nghiệm máu cho bệnh ung thư vú
Shutterstock
Ung thư vú hiện là loại ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ. Việc sàng lọc cho nó thường được thực hiện với chụp quang tuyến vú nhưng giống như Pap smears, những điều này có thể không thoải mái, chưa kể đắt tiền. Rất may, một nhóm các nhà nghiên cứu người Anh có thể đã tìm ra cách để kiểm tra ung thư vú. Trong nghiên cứu được trình bày tại Hội nghị Ung thư của Viện Nghiên cứu Ung thư Quốc gia 2019, các nhà khoa học từ Đại học Nottingham đã chỉ ra rằng xét nghiệm máu đơn giản có thể có khả năng phát hiện ung thư vú ở phụ nữ đến năm năm trước khi họ có triệu chứng.
11 Một phương pháp điều trị biến đổi cho bệnh xơ nang
Shutterstock
Vào tháng 10, FDA đã phê duyệt một loại thuốc mới để điều trị bệnh xơ nang. Được gọi là Trikafta, loại thuốc này nhắm đến các đột biến gen khác nhau, chịu trách nhiệm chung cho khoảng 90% các trường hợp xơ nang. Ở những người có những đột biến này, cơ thể tạo ra một loại protein khiếm khuyết là nguồn gốc của các biến chứng xơ nang. Trikafta giúp các chức năng protein bị lỗi để làm giảm các triệu chứng xơ nang. Đối với hơn 30.000 người sống chung với bệnh xơ nang ở Mỹ, Trikafta là loại thuốc đầu tiên có thể điều trị nguyên nhân cơ bản của bệnh.
12 Một loại thuốc làm cho đậu phộng an toàn cho những người bị dị ứng
Shutterstock
Mặc dù dị ứng đậu phộng có thể gây tử vong, nhưng không may là không có phương pháp điều trị nào được FDA chấp thuận. Nhưng điều đó có thể sẽ sớm thay đổi: Vào tháng 9, một ủy ban tư vấn của FDA đã khuyến nghị tổ chức này chấp thuận Palforzia, một liệu pháp miễn dịch đường uống quản lý liều lượng nhỏ protein đậu phộng hàng ngày cho trẻ em và thanh thiếu niên bị dị ứng đậu phộng.
Liều lượng, tăng dần trong một vài tháng, được thiết kế để xây dựng sự dung nạp trong hệ thống miễn dịch, làm giảm tần suất và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng dị ứng. Do đó, những người trước đây có thể có phản ứng nguy hiểm với đậu phộng sẽ ổn nếu họ vô tình tiếp xúc.
13 Trí thông minh nhân tạo có thể phát hiện phổi bị sụp đổ
Shutterstock
Ngày nay, FDA không chỉ phê duyệt thuốc và thiết bị y tế. Với sự phát triển của trí tuệ nhân tạo, nó cũng chấp thuận các thuật toán máy tính có thể được đào tạo để chẩn đoán chính xác bằng hình ảnh y tế.
Năm 2018, FDA đã phê duyệt 23 thuật toán AI để sử dụng trong y học và tổ chức này tiếp tục phê duyệt các thuật toán mới vào năm 2019. Một trong những giải pháp mới nhất để nhận được cái gật đầu của FDA là Critical Care Suite từ GE Health. Được phê duyệt vào tháng 9, nó sử dụng AI để quét hình ảnh X quang và phát hiện phổi bị xẹp, một tình trạng gây tử vong ảnh hưởng đến khoảng 74.000 người Mỹ mỗi năm.
14 Và một bước đột phá đối với phổi phát triển trong phòng thí nghiệm
Shutterstock
Các nhà nghiên cứu tại Đại học Columbia đã tiến gần hơn đến việc chữa trị cho những bệnh nhân mắc các bệnh hô hấp mãn tính trong năm nay khi họ sử dụng tế bào gốc được cấy ghép để phát triển thành công phổi mới trong phôi chuột. Như chi tiết trong một bài báo tháng 11 được xuất bản trên tạp chí Y học Tự nhiên , các nhà khoa học đã quyết định tận dụng khả năng bẩm sinh của phôi chuột để tự phát triển các cơ quan và cấy ghép tế bào gốc của người hiến trong đó sau đó biến thành phổi đầy đủ chức năng. Nghiên cứu này chứng minh rằng trong tương lai, có thể sử dụng động vật để tạo ra phổi mới, khỏe mạnh cho con người.
15 Trái tim con người được in 3D đầu tiên trên thế giới
Shutterstock
Vào tháng 9, BIOLIFE4D đã trở thành công ty đầu tiên ở Mỹ in 3D một trái tim con người nhỏ bé với cấu trúc chính xác của một trái tim có kích thước đầy đủ và nhiều chức năng tương tự. Đó là một cột mốc quan trọng đối với mục tiêu cuối cùng của công ty: trái tim người có kích thước đầy đủ in 3D có thể được sử dụng bởi các bác sĩ phẫu thuật trong cấy ghép và bởi các công ty dược phẩm để thử nghiệm các liệu pháp tim mới an toàn hơn, nhanh hơn.
16 Một cách mới để chẩn đoán bệnh gan giai đoạn đầu
Shutterstock
Vào tháng 10 năm 2019, các nhà nghiên cứu của Đại học bang Georgia tiết lộ rằng họ đã phát hiện ra phương pháp hiệu quả, không xâm lấn đầu tiên để phát hiện và chẩn đoán các bệnh gan giai đoạn đầu. Phương pháp của họ sử dụng một loại thuốc nhuộm mới trong các xét nghiệm MRI được gọi là ProCA32.collagen1 nhắm vào biểu hiện quá mức của collagen ở những người bị bệnh gan giai đoạn đầu. So với các chất tương phản thông thường, ProCA32.collagen1 có độ chính xác gấp đôi và có thể phát hiện các khối u nhỏ hơn 100 lần. Nó cũng đòi hỏi một liều lượng thấp hơn đáng kể, làm cho nó an toàn hơn cho bệnh nhân.
17 Điều trị ung thư trung biểu mô mới đầu tiên trong 15 năm
Wavebreakmedia / iStock
Một trong những loại thuốc được FDA phê duyệt năm 2019 là NOVO-TTF100L, phương pháp điều trị mới đầu tiên cho ung thư trung biểu mô trong hơn 15 năm. Theo Colin Ruggiero, một nhà văn về sức khỏe tại Mesothelioma.com, NOVO-TTF100L là một thiết bị đeo được sử dụng điện trường được điều chỉnh theo tần số cụ thể để phá vỡ sự phân chia và phát triển của tế bào ung thư. Trong một thử nghiệm lâm sàng, tỷ lệ sống trung bình cho bệnh nhân được điều trị đồng thời với NOVO-TTF100L và hóa trị liệu là khoảng 18 tháng.
18 Một loại vắc-xin lao mới cho người lớn
Shutterstock
Mặc dù vắc-xin lao (TB) đã tồn tại từ năm 1921, nhưng nó chỉ có hiệu quả ở trẻ sơ sinh và trẻ em. Tuy nhiên, vào tháng 10, các nhà nghiên cứu tại GlaxoSmithKline (GSK) tuyên bố họ đã đạt được tiến bộ lớn trong việc phát triển một loại vắc-xin lao rất cần thiết cho người lớn.
Trong các thử nghiệm lâm sàng diễn ra ở ba quốc gia châu Phi, Kenya, Nam Phi và Zambia, vắc-xin đã ngăn ngừa nhiễm trùng lao ở khoảng một nửa số người nhận được nó. Ngay cả khi nó chỉ hoạt động một nửa thời gian, vắc-xin có thể cứu sống hàng triệu người. "Những kết quả này chứng minh rằng lần đầu tiên sau gần một thế kỷ, cộng đồng toàn cầu có khả năng có một công cụ mới để giúp bảo vệ chống lại bệnh lao", Thomas Breuer, MD, giám đốc y tế của GSK Vaccines, cho biết trong một tuyên bố.
19 Tăng cường hỗ trợ cho các dịch vụ y tế viễn thông
Shutterstock
Mặc dù hầu hết các đột phá y tế là sản phẩm của khoa học hoặc công nghệ mới, một số xuất phát từ chính sách được cải thiện là tốt. Đó là trường hợp với sức khỏe viễn thông, liệu pháp trực tuyến AKA, đã đạt được lực kéo lớn trong năm 2019 nhờ sự kết hợp của công nghệ và chính sách.
"Sự phát triển của telehealth trong không gian sức khỏe tâm thần là một cách tương đối đơn giản, sáng tạo, tiết kiệm chi phí và thiết thực để giải quyết dịch bệnh của các mối quan tâm về sức khỏe tâm thần đang gia tăng", Rahul Mehra, MD, giải thích. Vào tháng 7 năm 2019, tổ chức của ông, Trung tâm Sức khỏe Hiệu suất Quốc gia (NCPH), đã thành lập eCARE4KIDS, một chương trình tư vấn từ xa phục vụ trẻ em trường công tại Florida.
Nhưng đó không chỉ là trẻ em hay người Florinia đang nhìn thấy những tiến bộ này. Một nghiên cứu vào tháng 10 của công ty luật chăm sóc sức khỏe Epstein Becker Green đã chỉ ra rằng tất cả 50 tiểu bang hiện cung cấp một số mức bảo hiểm y tế cho các dịch vụ telehealth. Ngay cả Quốc hội cũng thấy được lợi ích: Vào tháng 2, nó đã đưa ra Đạo luật Mở rộng Điều trị từ xa Sức khỏe Tâm thần, nếu được thông qua, sẽ cho phép tất cả những người thụ hưởng Medicare truy cập các dịch vụ y tế qua điện thoại tại nhà của họ.
